Пермские ученые разрабатывают новые соединения против «супербактерии»
27.07.2017
В Пермском университете ученые приступили к разработке методов синтеза новых соединений, перспективных для создания антибиотиков, рассказали в вузе. Проект получил поддержку на федеральном уровне — молодые ученые ПГНИУ выиграли грант Президентской программы исследовательских проектов Российского научного фонда.
Пермские ученые исследуют свойства новых производных хиноксалина. Соединения этого класса успешно используются в медицинской практике как антибиотики, в том числе противотуберкулезные. Новый метод синтеза позволит получить соединения, способные воздействовать на штаммы, уже сформировавшие высокую устойчивость к известным антибактериальным веществам.
«Для создания новых противомикробных средств сегодня в основном используется модификация химической структуры уже известных антибиотиков. Этот подход эффективен, так как позволяет получать соединения с известным механизмом действия. Однако патогенные микроорганизмы научились быстро приспосабливаться к «знакомым» лекарствам, основанным на старых химических структурах. Поэтому стратегически выгоднее создавать антибактериальные агенты на основе новых химических структур, которые действуют иначе. Производные хиноксалина уже зарекомендовали себя потенциально биологически активными соединениями», — рассказывает Екатерина Степанова, руководитель проекта, кандидат химических наук, научный сотрудник химического факультета ПГНИУ.
Производные хиноксалина будут получать путем однореакторного (one-pot) синтеза: исходное соединение термически разлагают на несколько составляющих, одно из которых — промежуточное вещество с коротким временем жизни — перехватывают реагентами. В итоге исследователи получат библиотеки новых соединений — ряды целевых производных хиноксалина.
Проект химиков Пермского университета отличается доступностью исходных материалов и безотходным производством. Кроме этого, разработка решит и фундаментальные научные проблемы: исследование механизмов органических реакций с участием ацилимидоилкетена — вещества-интермедиата с коротким временем жизни, имеющего высокую реакционную способность, — и исследование механизмов антибактериального действия новых веществ.
В случае успешной реализации проекта будут найдены новые антибактериальные средства, не имеющие аналогов среди существующих антибиотиков, что существенно расширит возможности медицины при лечении инфекционных заболеваний.
Пермские ученые исследуют свойства новых производных хиноксалина. Соединения этого класса успешно используются в медицинской практике как антибиотики, в том числе противотуберкулезные. Новый метод синтеза позволит получить соединения, способные воздействовать на штаммы, уже сформировавшие высокую устойчивость к известным антибактериальным веществам.
«Для создания новых противомикробных средств сегодня в основном используется модификация химической структуры уже известных антибиотиков. Этот подход эффективен, так как позволяет получать соединения с известным механизмом действия. Однако патогенные микроорганизмы научились быстро приспосабливаться к «знакомым» лекарствам, основанным на старых химических структурах. Поэтому стратегически выгоднее создавать антибактериальные агенты на основе новых химических структур, которые действуют иначе. Производные хиноксалина уже зарекомендовали себя потенциально биологически активными соединениями», — рассказывает Екатерина Степанова, руководитель проекта, кандидат химических наук, научный сотрудник химического факультета ПГНИУ.
Производные хиноксалина будут получать путем однореакторного (one-pot) синтеза: исходное соединение термически разлагают на несколько составляющих, одно из которых — промежуточное вещество с коротким временем жизни — перехватывают реагентами. В итоге исследователи получат библиотеки новых соединений — ряды целевых производных хиноксалина.
Проект химиков Пермского университета отличается доступностью исходных материалов и безотходным производством. Кроме этого, разработка решит и фундаментальные научные проблемы: исследование механизмов органических реакций с участием ацилимидоилкетена — вещества-интермедиата с коротким временем жизни, имеющего высокую реакционную способность, — и исследование механизмов антибактериального действия новых веществ.
В случае успешной реализации проекта будут найдены новые антибактериальные средства, не имеющие аналогов среди существующих антибиотиков, что существенно расширит возможности медицины при лечении инфекционных заболеваний.
© Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
73% екатеринбурженок ждут подарок-сюрприз на День матери
Суббота, 23 ноября, 16.43
Бастрыкин поручил доложить о расследовании ДТП, в котором погибли двое юных велосипедистов
Суббота, 23 ноября, 16.42
Дмитрий Медведев посетил «Уралвагонзавод» в Нижнем Тагиле
Суббота, 23 ноября, 16.19