Пермские ученые разрабатывают новые соединения против «супербактерии»


27.07.2017

В Пермском университете ученые приступили к разработке методов синтеза новых соединений, перспективных для создания антибиотиков, рассказали в вузе. Проект получил поддержку на федеральном уровне — молодые ученые ПГНИУ выиграли грант Президентской программы исследовательских проектов Российского научного фонда.

Пермские ученые исследуют свойства новых производных хиноксалина. Соединения этого класса успешно используются в медицинской практике как антибиотики, в том числе противотуберкулезные. Новый метод синтеза позволит получить соединения, способные воздействовать на штаммы, уже сформировавшие высокую устойчивость к известным антибактериальным веществам.

«Для создания новых противомикробных средств сегодня в основном используется модификация химической структуры уже известных антибиотиков. Этот подход эффективен, так как позволяет получать соединения с известным механизмом действия. Однако патогенные микроорганизмы научились быстро приспосабливаться к «знакомым» лекарствам, основанным на старых химических структурах. Поэтому стратегически выгоднее создавать антибактериальные агенты на основе новых химических структур, которые действуют иначе. Производные хиноксалина уже зарекомендовали себя потенциально биологически активными соединениями», — рассказывает Екатерина Степанова, руководитель проекта, кандидат химических наук, научный сотрудник химического факультета ПГНИУ.

Производные хиноксалина будут получать путем однореакторного (one-pot) синтеза: исходное соединение термически разлагают на несколько составляющих, одно из которых — промежуточное вещество с коротким временем жизни — перехватывают реагентами. В итоге исследователи получат библиотеки новых соединений — ряды целевых производных хиноксалина.

Проект химиков Пермского университета отличается доступностью исходных материалов и безотходным производством. Кроме этого, разработка решит и фундаментальные научные проблемы: исследование механизмов органических реакций с участием ацилимидоилкетена — вещества-интермедиата с коротким временем жизни, имеющего высокую реакционную способность, — и исследование механизмов антибактериального действия новых веществ.

В случае успешной реализации проекта будут найдены новые антибактериальные средства, не имеющие аналогов среди существующих антибиотиков, что существенно расширит возможности медицины при лечении инфекционных заболеваний.
© Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике

Еще новости >>>