Российская вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС


09.02.2021

Фото: ТАСС/Михаил Джапаридзе
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало возможность для регистрации российской вакцины «Спутник V» на территории блока: завершилось научное консультирование по этому препарату. Об этом сообщил РИА Новости представитель регулятора.

Теперь научный центр Гамалеи может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом говорится в сообщении EMA.

В агентстве добавили, что пока что не получали заявку от разработчика российской вакцины. Сроки получения одобрения для европейского рынка от регулятора можно будет обсуждать после поступления такой заявки.
© Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике

Еще новости >>>