Возрастное ограничение 18+

Пермские ученые разрабатывают новые соединения против «супербактерии»

12.55 Четверг, 27 июля 2017
В Пермском университете ученые приступили к разработке методов синтеза новых соединений, перспективных для создания антибиотиков, рассказали в вузе. Проект получил поддержку на федеральном уровне — молодые ученые ПГНИУ выиграли грант Президентской программы исследовательских проектов Российского научного фонда.

Пермские ученые исследуют свойства новых производных хиноксалина. Соединения этого класса успешно используются в медицинской практике как антибиотики, в том числе противотуберкулезные. Новый метод синтеза позволит получить соединения, способные воздействовать на штаммы, уже сформировавшие высокую устойчивость к известным антибактериальным веществам.

«Для создания новых противомикробных средств сегодня в основном используется модификация химической структуры уже известных антибиотиков. Этот подход эффективен, так как позволяет получать соединения с известным механизмом действия. Однако патогенные микроорганизмы научились быстро приспосабливаться к «знакомым» лекарствам, основанным на старых химических структурах. Поэтому стратегически выгоднее создавать антибактериальные агенты на основе новых химических структур, которые действуют иначе. Производные хиноксалина уже зарекомендовали себя потенциально биологически активными соединениями», — рассказывает Екатерина Степанова, руководитель проекта, кандидат химических наук, научный сотрудник химического факультета ПГНИУ.

Производные хиноксалина будут получать путем однореакторного (one-pot) синтеза: исходное соединение термически разлагают на несколько составляющих, одно из которых — промежуточное вещество с коротким временем жизни — перехватывают реагентами. В итоге исследователи получат библиотеки новых соединений — ряды целевых производных хиноксалина.

Проект химиков Пермского университета отличается доступностью исходных материалов и безотходным производством. Кроме этого, разработка решит и фундаментальные научные проблемы: исследование механизмов органических реакций с участием ацилимидоилкетена — вещества-интермедиата с коротким временем жизни, имеющего высокую реакционную способность, — и исследование механизмов антибактериального действия новых веществ.

В случае успешной реализации проекта будут найдены новые антибактериальные средства, не имеющие аналогов среди существующих антибиотиков, что существенно расширит возможности медицины при лечении инфекционных заболеваний.

Получать доступ к эксклюзивным и не только новостям «Вечерних ведомостей» быстрее можно, подписавшись на нас в сервисах «Яндекс.Новости» и «Google Новости».
© Вечерние ведомости

Поддержать редакцию

Похожие материалы
Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 60 дней со дня публикации.
Работая с этим сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies. Статистика использования сайта отправляется в Google и Yandex. Политика конфиденциальности
OK